Американские ученые из Института рака Дана-Фарбер отчитались о впечатляющих результатах клинического испытания вакцины от рака почек. Препарат остановил развитие болезни в 100% случаев. Исследование опубликовано в научном журнале Nature.
В тестах первой фазы приняли участие девять человек со светлоклеточным почечно-клеточным раком III или IV стадии после удаления опухоли. Им ввели персонализированную вакцину. На момент завершения наблюдений спустя 34,7 месяца у всех больных сохранялась устойчивая ремиссия.
Светлоклеточный почечно-клеточный рак — одна из самых агрессивных форм рака почки. Даже после операции и стандартной иммунотерапии (например, пембролизумабом) у двух третей пациентов возникает рецидив.
Новая вакцина создается на основе молекулярных особенностей опухоли каждого пациента, называемых неоантигенами.
Эти неоантигены представляют собой фрагменты мутантных белков, которые присутствуют только в раковых клетках. С помощью алгоритмов исследователи выбирают наиболее подходящие неоантигены для включения в вакцину, чтобы «научить» иммунную систему распознавать и уничтожать оставшиеся раковые клетки.
Как показали анализы, у всех пациентов после введения вакцины развился устойчивый иммунный ответ, а Т-клетки, индуцированные препаратом, оставались активными в организме до трех лет.
«Мы наблюдали быстрое и устойчивое увеличение количества Т-клеток, которые могут атаковать раковые клетки. Это открывает новые возможности для лечения рака почки», — отметил соавтор исследования, доктор Патрик Отт.
Ранее стало известно о завершении доклинических испытаний российской онковакцины от рака.
