К самым распространенным видам злокачественных опухолей относятся: рак легкого, желудка, кишечника, а также рак молочной и предстательной желез. Однако есть виды рака, которые развиваются нечасто и составляют не более 1-3% среди всех злокачественных новообразований. Они называются орфанными, что в переводе с английского означает «сирота». Несмотря на то что об этих видах опухолей мало говорят, они не менее опасны, несмотря на то что встречаются гораздо реже. Об этом «Газете.Ru» рассказала кандидат медицинских наук, врач-онколог Института онкологии Европейского медицинского центра (ЕМС) Юлия Вахабова.
По ее словам, одним из редких и опасных видов рака является саркома мягких тканей. Это целая группа опухолей, которые могут развиваться из мышечной, фиброзной, жировой и нервной тканей.
«Несмотря на то что мягкие ткани занимают более 50% веса тела среднестатистического человека, опухоли в них встречаются нечасто. Саркомы мягкий тканей составляют примерно 1% от всех известных онкопатологий. Точные причины их развития пока неизвестны. Ученые сходятся во мнении, что это влияние токсических веществ и радиации. Также предрасполагающими факторами являются такие заболевания как нейрофиброматоз, хроническая лимфедема и синдром Гарднера», – констатировала Юлия Вахабова.
Она отметила, что чаще всего такие опухоли встречаются в нижних и верхних конечностях и пациенты обнаруживают их самостоятельно. При этом саркому по внешнему виду легко спутать с различными травмами мягких тканей, поэтому пациенты не спешат обращаться к врачу, надеясь на то, что пройдет само.
«Между тем, злокачественная опухоль на том этапе, когда ее можно обнаружить визуально, нуждается в немедленном лечении. Поэтому лучше лишний раз посетить врача, чтобы исключить онкологию. Прогноз будет зависеть от типа опухоли, стадии заболевания и состояния организма больного», – рассказала онколог.
Еще один редкий вид рака – ретинобластома. Это опухоль сетчатки глаза у детей, внешне похожая на белое пятно в области зрачка. Встречается патология по большей части в раннем детском возрасте – подавляющее большинство пациентов – дети до 5 лет. Заболевание считается редким и встречается у одного новорожденного на 15-18 тыс.
«Ретинобластома опасна тем, что может проникать в склеру и глазницу, а также метастазировать в кости, центральную нервную систему, печень и другие органы. А еще заболевание обусловлено генетически, но опухоль будет развиваться только в том случае, если оба родителя передадут ребенку мутировавший ген RB1, что встречается крайне редко», – заявила кандидат наук Вахабова.
Врач отметила, что современная медицина успешно справляется с ретинобластомой, пациентам удается сохранить не только здоровье, но и зрение. Но если вовремя не начать лечение, прогноз может быть неблагоприятным.
«В среднем, если не лечить ретинобластому, ребенок проживет 1-2 года», – заявила специалист.
Ранее были названы три неочевидных признака рака ротовой полости.