Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), исполняющее роль медицинского регулятора в США, приняло решение ограничить использование вакцины против коронавируса, разработанной Johnson & Johnson из-за побочного эффекта — повышенного риска развития синдрома свертывания крови, сообщает «Интерфакс».
Решение было принято после того, как было проведено расследование зарегистрированных случаев тромбозов после применения вакцины от Johnson & Johnson. Вакцина от этой компании применяется с февраля 2021 года, кроме того в Соединенных Штатах применяются вакцины от Moderna и Pfizer.
От других вакцин, препарат Johnson & Johnson отличается тем, что требует применения только одной дозы.
Центр США по контролю и профилактике заболеваний отмечает, что вакцину от Johnson & Johnson получили около 18,7 млн американцев.
Ранее число умерших в США от COVID-19 превысило 1 млн человек.