Санкт-Петербургский институт вакцин и сывороток ФМБА заявил, что пострегистрационные исследования вакцины от коронавируса «Конвасэл» планируют на конец лета. Об этом сообщает РИА «Новости».
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — рассказали в пресс-службе института.
Наблюдать за добровольцами, участвующими в исследованиях, будут не менее полугода.
В середине марта Минздрав РФ зарегистрировал новую вакцину против коронавируса «Конвасэл». Летом прошлого года специалисты завершили доклинические исследования вакцины, в результате чего удалось доказать ее безопасность, иммуногенность и защитный потенциал.
Россия стала первой страной в мире, зарегистрировавшей вакцину от COVID-19. Препарат был разработан НИЦЭМ имени Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций и получил название «Спутник V». Впоследствии были зарегистрированы вакцины «ЭпиВакКорона», «КовиВак», «Спутник Лайт» и «ЭпиВакКорона-Н».