Европейский регулятор признал производственные стандарты «Спутника V»

Замглавы центра Гамалеи: ЕМА дало положительное заключение о производственных стандартах «Спутника V»

Depositphotos

Специалисты Европейского медицинского агентства (ЕМА) признали производственные стандарты вакцины «Спутник V». Об этом в эфире YouTube-канала »Соловьев Live» рассказал замглавы центра имени Гамалеи Денис Логунов.

«Эта часть работы по признанию именно производственных стандартов, по признанию того, как проводились клинические исследования, в этой части как раз ЕМА уже приезжало, и у нас нет критических замечаний по части проведения клинических исследований, мы получили положительное заключение», — рассказал он.

Логунов также отметил, что в дальнейшем важно гармонизировать стандарты производства Евросоюза, России и Китая.

Ранее замглавы МИД РФ Александр Панкин заявил, что Москва видит обнадеживающие сигналы в вопросе признания российской вакцины «Спутник V» Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Россия стала первой страной в мире, зарегистрировавшей вакцину от COVID-19. Препарат был разработан НИЦЭМ имени Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций и получил название «Спутник V». Впоследствии были зарегистрированы вакцины «ЭпиВакКорона», «КовиВак», «Спутник Лайт» и «ЭпиВакКорона-Н». В октябре также стало известно об успешном опыте использования назальной вакцины от коронавируса в виде спрея.