В ФМБА рассказали о ходе исследований препарата-антидота от COVID-19

Евгений Биятов/РИА «Новости»

Первая фаза клинических исследований препарата-антидота от коронавируса нового типа «Мир-19» будет завершена к середине марта, сообщила глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероника Скворцова в ходе встречи с президентом Владимиром Путиным.

Трансляцию ведет телеканал «Россия 24».

«С учетом того, что это новая молекула — она новая, запатентованная и аналогов не имеет, — первую фазу проходим особенно тщательно, поскольку нужно доказать безопасность у людей. Мы закончим к середине марта первую фазу и переходим уже работать с пациентами, переходим ко второй фазе», — рассказала Скворцова.

В декабре 2020 года ученные ФМБА создали первый препарат, оказывающий влияние непосредственно на вирус SARS-CoV-2. Как заявила глава ведомства Вероника Скворцова, доклинические исследования показали безопасность препарата и его эффективность на уровне 99%.

В конце декабря 2020 года российское министерство здравоохранения разрешило клинические исследования препарата.