Европейское агентство лекарственных средств (EMA) получило заявку на регистрацию третьей вакцины от коронавируса нового типа, разработанной компанией AstraZeneca. Об этом сообщает Reuters.
Оценка вакцины будет проведена в ускоренном режиме, указано в сообщении.
Ранее европейский регулятор одобрил использование на территории Евросоюза двух вакцин от коронавируса, одна из которых была разработана компаниями Pfizer и BioNTech, вторая – компанией Moderna.
НОВОСТИ ПО ТЕМЕ:
— «Только если ЕМА допустит»: что нужно для производства «Спутника V» в Европе
— Евросоюз одобрил применение вакцины Pfizer от COVID-19
— Европейский регулятор одобрил применение вакцины Moderna в ЕC