Ученые из Научно-исследовательского института Бекмана выяснили, что молекула РНК KIAA0930 может быть ответственна за развитие истощения у больных раком, которое не имеет лечения и значительно снижает шансы на выживание. Исследование опубликовано в журнале Oncotarget.
Исследователи провели эксперименты с биоактивными молекулами (белками, факторами роста и цитокинами), выделенными из клеток рака поджелудочной железы, желудка, языка, толстой и прямой кишки.
В одной группе экспериментов в клетках рака была заблокирована молекула KIAA0930, во второй — нет. Ученые сравнили влияние этих так называемых кондиционированных сред на мышечные клетки. Добавление «экстрактов» обычных раковых клеток к мышечным вызывало их атрофию. Мышечные клетки, обработанные средой с заблокированной молекулой KIAA0930, остались здоровы.
Кроме того, блокирование гена, отвечающего за выработку KIAA0930, предотвратило уменьшение массы и площади передней большеберцовой мышцы у мышей.
При этом нокдаун молекулы KIAA0930 не вызывал стойких изменений в выработке воспалительных цитокинов и хемокинов. Результаты ученых свидетельствуют о том, что KIAA0930 может стать новой терапевтической мишенью лекарств от истощения при раковых заболеваниях.
Кахексия — крайнее истощение организма, которое часто сопровождает раковые заболевания, а также ухушает прогноз и качество жизни. Больные раковой кахексией стремительно худеют, теряют аппетит, мышечную массу и чувствуют сильную слабость. Многочисленные исследования на животных показали, что воспалительные цитокины играют важную роль в развитии истощения при раке, но ни одно клиническое испытание направленных на цитокины препаратов не увенчалось успехом. Поэтому важно продолжать поиски молекулярных механизмов для разработки лекарств против кахексии.
Ранее ученые нашли диету для снижения уровней холестерина и сахара в крови.