Мутации в гене, который играет ключевую роль в синтезе эстрогенов, повышают риск развития у женщины эндометриоза и поликистоза яичников — заболеваний, мешающих женщине забеременеть и нормально выносить ребенка. Об этом «Газете.Ru» рассказала генетик, ведущий научный сотрудник компании MyGenetics Ирина Колесникова.
Поликистоз яичников и эндометриоз — наиболее распространенные заболевания, приводящие к бесплодию. Причины их возникновения сложны и не до конца изучены, но генетические особенности повышают риск. Узнать о предрасположенности к этим заболеваниям женщина может с помощью генетического тестирования.
«Известны генетические факторы, повышающие риск развития этих неприятных заболеваний, например, варианты гена ароматазы CYP19A1 (одного из важнейших участников биосинтеза эстрогенов), а также ряд других. Однако при их учете и принятии должных мер по поддержанию женского здоровья проблем можно избежать, не допустив их развития», — объяснила Колесникова.
При поликистозе яичников на них формируются доброкачественные разрастания — кисты. Среди симптомов — хроническая боль, нарушения баланса половых гормонов, депрессия, акне, расстройства менструаций и бесплодие. При эндометриозе происходит разрастание внутреннего слоя матки (эндометрия) за ее пределы, что вызывает воспаление и боль в органах, затронутых болезнью.
Ранее ученые выяснили, какие препараты связаны с повышенным риском деменции у женщин в менопаузе.