Некоторые мутации значительно повышают шанс невынашивания беременности, но зная о них, можно снизить риски с помощью гормональных препаратов или пищевых добавок. Об этом «Газете.Ru» рассказала генетик, ведущий научный сотрудник компании MyGenetics Ирина Колесникова.
«Мутации ESR1 и ESR2 в генах, отвечающих за синтез рецепторов к женским половым гормонам эстрогенам, повышают риск невынашивания беременности. Но эти риски можно свести к минимуму, ведя разумный образ жизни, принимая добавки под наблюдением специалиста, а при необходимости и по назначению врача — гормональные препараты», — объяснила Колесникова.
Существуют и более опасные мутации, отметила генетик. Например, женщина с вредными мутациями в гене FMR1 (которые могут привести к синдрому ломкой Х-хромосомы) или мужчина с делецией (отсутствием части) гена AZF могут испытывать серьезные проблемы со способностью иметь детей. Зная генетику такого пациента, врач может порекомендовать альтернативные варианты: искусственное оплодотворение, донорство спермы, яйцеклеток или эмбрионов, а также усыновление.
Синдром ломкой X-хромосомы сопровождается легкой или умеренной умственной отсталостью и нарушениям поведения у детей. Мутация, которая приводит к развитию болезни, встречается приблизительно у одного из двух тысяч мужчин и у одной из 259 женщин.
Ранее ученые выяснили, что после рождения ребенка с помощью искусственного оплодотворения каждая пятая женщина беременеет естественным путем.