В России появятся тесты, прогнозирующие развитие онкозаболеваний

В МГМУ Сеченова создадут тесты для прогноза развития рака и эффективности его лечения

Freepik.com

В Сеченовском Университете начали разработку генетических тестов для ранней диагностики рака и индивидуального его лечения. С их помощью можно будет предсказать риск развития некоторых онкологических заболеваний. А если человек все же заболел, то в зависимости от генетических особенностей опухоли специалисты могут оценить, подействует ли на конкретного пациента противоопухолевый препарат. Об этом «Газете.Ru» сообщили в пресс-службе университета.

​Проект по разработке таких тестов рассчитан на три года. За это время ученые создадут шесть наборов для оценки эффективности лечения опухолей головного мозга, рака молочной железы, рака мочевого пузыря и гастроинтестинальных опухолей (онкологических заболеваний, поражающих желудочно-кишечный тракт). ​Для разработки таких систем ученые изучают истории болезни пациентов с раком и проводят исследования, чтобы определить генетические маркеры патологии.

Подобных тест-систем в России сегодня недостаточно, хотя необходимость их использования прописана в клинических рекомендациях, рассказал «Газете.Ru» заведующий лабораторией молекулярной диагностики, руководитель Центра ранних стадий разработки лекарственных препаратов и диагностических систем Сеченовского университета, доктор биологических наук Андрей Замятнин.

По его словам, важно не только разработать высокотехнологичный продукт, не уступающий западным аналогам, но и адаптировать его для нашей страны.

«Население России генетически отличается от популяций других стран, — отметил ученый. – Молекулярно-генетические тесты должны быть адаптированы именно для жителей нашей страны», — отметил он.

Как рассказала «Газете.Ru» заместитель заведующего лабораторией, доктор биологических наук, профессор Марина Немцова, отечественные диагностические тест-системы помогут назначать онкологическим больным максимально эффективное прицельное лечение.

«Существуют таргетные препараты, которые прицельно действуют только на те опухоли, в которых есть определенные мутации, — объяснила профессор. — Для разных опухолевых типов они могут быть разными. Мы будем разрабатывать тест-системы для специфических видов опухолей, чтобы их можно было применять по всей стране, облегчая жизнь онкобольным».

Ранее исследование показало, что секвенирование генома опухоли для поиска мутаций может принести пользу лишь 5% пациентов, в остальных же случаях оно может навредить.