Ученые придумали способ уничтожения неизлечимой опухоли головного мозга

В Сеченовском университете работают над молекулами для уничтожения быстрорастущей опухоли мозга

Unsplash

Команда специалистов Сеченовского Университета совместно с коллегами из других вузов работает над созданием аптамеров (одноцепочечных коротких ДНК-молекул, работающих как крошечные антитела), которые комплексно можно использовать для борьбы с глиобластомами — агрессивным и быстрорастущим раком мозга. Об этом «Газете.Ru» рассказали в Первом Московском государственном медицинском университете имени И. М. Сеченова.

Глиобластома – наиболее частая и наиболее агрессивная форма опухоли мозга, которая составляет до 52% первичных опухолей мозга и до 20% всех внутричерепных опухолей. Эта форма опухоли мозга считается самой агрессивной: средняя выживаемость пациентов составляет около 15 месяцев.

«Проблема в том, что глиомы вообще не лечатся, глиобластома — это практически приговор. И если мы сможем найти какой-то вариант терапии, который позволит нам хотя бы продлить жизнь пациенту, то это уже будет победой», – рассказала «Газете.Ru» заведующая кафедрой медицинской генетики Сеченовского Университета, профессор РАН Галина Павлова.

Аптамеры, которые способны узнавать определенные молекулы и связываться с ними, можно использовать в четырех направлениях. Во-первых, создать новую терапевтическую молекулу, которая сможет уничтожить опухоль. Во-вторых, разработать аптамер, который повысит четкость визуализации опухоли, поможет нейрохирургу увидеть ее границы и полностью удалить. В-третьих, — с помощью аптамеров добиться повышения эффективности лучевой терапии. Обычно после нее остаются устойчивые опухолевые клетки, которые потом провоцируют рецидив. Новые аптамеры должны будут их уничтожить, не затронув при этом здоровые. И в-четвертых, — использовать аптамеры как средство доставки лекарства в опухоль.

Именно в этих направлениях работают ученые Сеченовского университета.

Молекулы тестируются на выращенных из опухолевой ткани глиомы пациентов клеточных культурах. К концу 2024 года ученые планируют получить молекулу для доклинических исследований. В команду ученых входят специалисты из Сеченовского Университета Минздрава России, НМИЦ нейрохирургии им. академика Н.Н. Бурденко Минздрава России, МГУ им. М.В. Ломоносова и Института высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН.