Специалисты Белгородского государственного национального исследовательского университета создали методику генетического прогнозирования развития глаукомы. Об этом «Газете.Ru» рассказали в Минобрнауки России. Методика прогнозирования позволит формировать группы риска для наблюдения и предупреждения глаукомы.
Наиболее распространенной клинической формой глаукомы, согласно медицинским исследованиям, считается первичная открыто-угольная глаукома, на долю которой приходится до 96% всех форм глауком. Заболевание обусловлено влиянием ряда факторов, в числе которых величина переднезадней оси глаза, толщина роговицы, анатомические особенности, наличие системной сердечно-сосудистой патологии, характер питания, курение, возраст, пол. Также отягощает заболевание эксфолиативный синдром (ЭС), при котором глаукома становится устойчивой к медикаментозной терапии и быстрее прогрессирует.
Этого не происходит при первичной открытоугольной глаукоме без эксфолиативного синдрома, которая на ранних этапах развития протекает бессимптомно.
«При расчете частот гаплотипов и анализе их ассоциаций с формированием первичной открытоугольной глаукомы без синдрома эксфолиации установлена связь с определенным сочетанием аллелей АААGG ( гаплотип) гена CDKN2B-AS1. Носители этого гаплотипа потенциально входят в группу риска развития данной клинической формы глаукомы», – рассказал «Газете.Ru» заведующий кафедрой медико-биологических дисциплин медицинского института НИУ «БелГУ», профессор Михаил Чурносов.
Экспериментальным путем ученые подтвердили состоятельность предложенного способа для оценки прогнозирования риска развития заболевания на основе генетических факторов, что позволяет использовать его в практической офтальмологии.
В исследовании приняли участие более 600 человек, из которых 208 больных с первичной открытоугольной глаукомой без синдрома эксфолиации, 396 – без данного заболевания. Больным провели офтальмологическое обследование, а затем типирование молекулярно-генетических маркеров.
Глаукома сегодня является одной из главных причин слепоты и слабовидения в развитых странах, в том числе в России. В связи с этим одной из важных задач современной генетики является изучение генетических причин и механизмов развития глаукомы.