Ученые из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе и компании PACT Pharma впервые использовали технологию CRISPR для вставки генов, которые позволяют иммунным клеткам эффективнее находить и уничтожать раковые клетки. Результаты опубликованы в журнале Nature.
В исследовании приняли участие 16 пациентов с различными видами солидных (твердых) опухолей, включая рак толстой кишки, молочной железы и легких.
У пациентов выделили иммунные клетки крови. Иммунные клетки человека имеют молекулы-рецепторы на поверхности, которые могут специфически распознавать раковые клетки и отличать их от нормальных. Рецепторы различны для каждого пациента. Ученые расшифровали последовательность генов, кодирующих эти рецепторы, а затем полученные последовательности были вставлены в геном иммунных клеток пациентов с помощью системы CRISPR. После проведения химиотерапии пациентам ввели до трех доз клеток с отредактированным геномом.
У двух пациентов наблюдались побочные эффекты, которые могли быть вызваны клетками с отредактированным геномом: у одного — лихорадка и озноб, у другого — спутанность сознания, но оба быстро поправились.
Лечение замедлило прогрессирование рака у пяти пациентов. Биопсия подтвердила, что иммунные клетки преимущественно атаковали опухоль, а не здоровые ткани. Работа ученых может расширить возможности персонализированного лечения рака, эффективного и с минимальным воздействием на здоровые ткани.