Ученые из Боннской национальной исследовательской сети генома (Bonn`s National Genome Research Network) при Боннском университете сообщили о локализации гена дислексии — заболевания, при котором человек испытывает затруднения в чтении. Ген получил наименование DCDC2. Авторы работы свидетельствует, что присутствие этого гена повышает вероятность поражения человека дислексией в пять раз.
Эксперт группы Иохан Шумахер считает, что ими сделан первый шаг в создании методики лечения этого заболевания.
Пока что терапии дислексии не существует.
По мнению Шумахера и коллег, теперь удастся лучше разобраться в клеточной биологии дислексии и понять, какие процессы приводят к подобным расстройствам. Удивительно, по мнению Шумахера, что только сейчас удалось открыть хотя бы один ген, связанный с расстройствами речи и письма.
Термин «дислексия» пришел в российскую науку с Запада. Там он объединяет в своем понятии и дислексию, и дисграфию, которые в отечественной логопедии используются как самостоятельные термины.
Для обозначения недостатков письменной речи употребляются термины дислексия (от лат. лексо — читаю) — это нарушение процесса чтения и произнесения слов по буквам, дисграфия (от лат. графо — пишу) — нарушение процесса письма. Дислексия — расстройство, проявляющееся, несмотря на адекватный интеллект, правильное обучение и удовлетворительные социально-культурные условия. Относится к конституциональным когнитивным нарушениям.
В 2004 году в США вышла книга «Буш на кушетке психиатра: внутри разума президента». Ее автор, психоаналитик Джастин Фрэнк нашел у Буша мегаломанию, дислексию, паранойю, нарушения мыслительных процессов и склонность к садизму. Как раз дислексия, а также «синдром недостаточной концентрации внимания и гиперактивности», по мнению автора, являются наследственной чертой семейства Бушей.