Мутация отвечающего за конфигурацию мозга гена, которая иногда встречается у больных шизофренией, может объяснить, почему начало болезни зачастую приходится на юность человека.
Хью Гёрлинг (Gurling) из Лондонского королевского колледжа исследовал пациентов-шизофреников с мутацией гена PCM1 - перицентриолярного материала-1 (pericentriolar material 1). У носителей мутации количество серого вещества в орбитофронтальной коре было заметно ниже. «Фактически впервые удалось выделить генетический подтип шизофрении и связанные с ним аномальные объем и конфигурацию мозга», - считает Гёрлинг.
Ген PCM1 играет роль в делении клеток мозга, более активно происходящем именно в юности - в том возрасте, когда обычно диагностируется шизофрения. Неправильная деятельность PCM1 в этот период может помешать делению клеток, и объем орбитофронтальной коры уменьшится. «Как следствие, возникает ряд признако, характерных для шизофрении, - поясняет Гёрлинг, - бедность суждений, неприемлемое социальное поведение и неопрятность».
Результаты исследования опубликованы в Archives of General Psychiatry.