Цивилизация
В Сеченовском Университете начали разработку генетических тестов для ранней диагностики рака и индивидуального его лечения. С их помощью можно будет предсказать риск развития некоторых онкологических заболеваний. А если человек все же заболел, то в зависимости от генетических особенностей опухоли специалисты могут оценить, подействует ли на конкретного пациента противоопухолевый препарат. Об этом «Газете.Ru» сообщили в пресс-службе университета.
Проект по разработке таких тестов рассчитан на три года. За это время ученые создадут шесть наборов для оценки эффективности лечения опухолей головного мозга, рака молочной железы, рака мочевого пузыря и гастроинтестинальных опухолей (онкологических заболеваний, поражающих желудочно-кишечный тракт). Для разработки таких систем ученые изучают истории болезни пациентов с раком и проводят исследования, чтобы определить генетические маркеры патологии.
Подобных тест-систем в России сегодня недостаточно, хотя необходимость их использования прописана в клинических рекомендациях, рассказал «Газете.Ru» заведующий лабораторией молекулярной диагностики, руководитель Центра ранних стадий разработки лекарственных препаратов и диагностических систем Сеченовского университета, доктор биологических наук Андрей Замятнин.
По его словам, важно не только разработать высокотехнологичный продукт, не уступающий западным аналогам, но и адаптировать его для нашей страны.
«Население России генетически отличается от популяций других стран, — отметил ученый. – Молекулярно-генетические тесты должны быть адаптированы именно для жителей нашей страны», — отметил он.
Как рассказала «Газете.Ru» заместитель заведующего лабораторией, доктор биологических наук, профессор Марина Немцова, отечественные диагностические тест-системы помогут назначать онкологическим больным максимально эффективное прицельное лечение.
«Существуют таргетные препараты, которые прицельно действуют только на те опухоли, в которых есть определенные мутации, — объяснила профессор. — Для разных опухолевых типов они могут быть разными. Мы будем разрабатывать тест-системы для специфических видов опухолей, чтобы их можно было применять по всей стране, облегчая жизнь онкобольным».
Ранее исследование показало, что секвенирование генома опухоли для поиска мутаций может принести пользу лишь 5% пациентов, в остальных же случаях оно может навредить.