Цивилизация
Ученые обнаружили три генетических мутации, увеличивающие риск ожирения у детей и взрослых. Действуя по отдельности, они могли бы быть ответственны за более чем 50% случаев этой болезни. Вместе с ранее полученными данными, открытие может позволить разработать инструментарий для определения наследственной предрасположенности к ожирению у детей и предпринять профилактические меры.
Группа ученых из Великобритании, Франции, Швейцарии и других европейских стран, опубликовавших результаты своей ассоциативной работы в Nature Genetics, в течение 10 лет изучала генетические особенности страдающих ожирением детей в возрасте до 6 лет, а также взрослых, у которых ожирение началось в детстве и в юности. Всего было обследовано около 1,38 тысячи человек. Данные были сопоставлены с генетическими характеристиками 1,41 тысячи здоровых людей. В результате были обнаружены три ранее неизвестных генетических варианта, которые значительно увеличивали риск ожирения, сообщает РИА «Новости».
Вариант ДНК, связанный с ожирением, был обнаружен рядом с геном PTER, функция которого неизвестна. Этот вариант ответственен за треть всех случаев ожирения у детей, а также за пятую часть случаев ожирения у взрослых. Второй вариант, связанный с ожирением у детей и у взрослых был найдет в гене NPC1. Прежние исследования на мышах показали, что этот ген контролирует аппетит. Обнаруженная мутация связана с 10% случаев ожирения у детей и 14% – взрослых. Третья мутация обнаружена рядом с геном MAF, который контролирует, в частности, производство гормонов инсулина и глюкагона, ответственного за чувство насыщения. Этот генетический вариант ответственен за 6% случаев ожирения у детей и 16% – у взрослых.
Ученые отмечают, что необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, действуют ли обнаруженные мутации независимо, или они «сцеплены» друг с другом.
